Portal für Konstruktion und Entwicklung
von Medizin- und Laborprodukten

Seminar zu Medizintechnik

Bereits im Juli 2012 erschien die Ausgabe 3.1 der Norm IEC 60601-1 für medizinisch elektrische Geräte. Sie hat viele Neuerungen für Medizinprodukthersteller und Testlabore gebracht und den Dokumentationsaufwand deutlich erhöht – aber bis heute sind noch immer einige Punkte unklar. Die TÜV SÜD Akademie bietet zu diesem Thema eine Veranstaltung, die die...

Richtlinie VDI 5703

Einzelne Prüfverfahren für Medizinprodukte sind als internationaler Standard bereits festgelegt. Für viele weitere medizinische Produkte gestalten sich die Auswahl und Festlegung notwendiger und geeigneter Prüfverfahren allerdings schwierig. Dies ist beispielsweise der Fall, wenn neuartige Produkte entwickelt werden, für die noch keine Prüfstandards...

Praxisnah und prozessübergreifend

Sie sind mit dem bloßen Auge kaum richtig zu erkennen und haben Namen wie 03015 oder 01005, aber sie bewirken großartig Neues in der Welt der Elektronik. Kleinste Bauelemente wie Mikrochips, Kondensatoren oder Widerstände sind bei der Herstellung von elektronischen Produkten auf dem Vormarsch. Sie bieten neue technologische Lösungen und fordern die...

Seminar zu Medizintechnik

In der Medizin nimmt Software eine immer größere Rolle ein. Um die Qualität der medizinischen Software zu verbessern und den Entwicklungsaufwand so gering wie möglich zu halten, empfehlen die Experten der TÜV SÜD Akademie den Einsatz agiler Methoden. In einem Seminar erfahren Interessenten, was bei der Anwendung für medizinische Software zu beachten ist...

Mehrheitsbeteiligung

Freudenberg Medical, eine Geschäftsgruppe der Freudenberg Gruppe und globaler Hersteller von Spezialkomponenten und Systemen für die Medizintechnik und die Pharmaindustrie, erwirbt mit sofortiger Wirkung die Mehrheit an der Hemoteq AG, Würselen. Dazu übernimmt Freudenberg Medical unter anderem die Anteile der bisherigen Aktionäre Earlybird Venture...

Wiederholungsaudit für Auftragsforschungsinstitut

SynteractHCR hat kürzlich das vom BVMA, dem Bundesverband medizinischer Auftragsinstitute e. V., geforderte Wiederholungsaudit absolviert, um seine Zertifizierung für den Verbleib in der Liste der genehmigten BVMA-Dienstleister in Deutschland zu erneuern.
Der BVMA wurde im Juli 1991 gegründet, um Auftragsforschungsinstitute in Deutschland oder...

20. Technologie- und Anwenderkongress

National Instruments veranstaltet bereits zum 20. Mal den Technologie- und Anwenderkongress „Virtuelle Instrumente in der Praxis“. Dieser findet vom 21.-23.Oktober 2015 im Veranstaltungsforum Fürstenfeldbruck bei München statt.Die neuesten technologischen Entwicklungen, Trends und Lösungen rund um die Themenbereiche Mess- und Automatisierungstechnik...

Was auch KMUs jetzt beachten sollten

Der Bundestag hat das „Gesetz zur Erhöhung der Sicherheit informationstechnischer Systeme“ beschlossen. Das sogenannte IT-Sicherheitsgesetz stellt an Unternehmen der kritischen Infrastruktur Mindestanforderungen für die IT-Sicherheit und verpflichtet sie zur Meldung von Datenpannen und Cyber-Attacken. Kleine und mittelständische Unternehmen (KMUs) in...

„Magic Quadrant for SIEM“

Die Markanalysten von Gartner stufen in ihrem aktuellen SIEM Magic Quadrant IBM zum siebten Mal in Folge als „Leader“ ein. SIEM – hinter dem Kürzel verbergen sich Lösungen für Sicherheitsinformations- und Sicherheitsereignis-Management. SIEM-Lösungen spielen in Unternehmen eine zentrale Rolle, um Sicherheitslücken zu erkennen und Hackerangriffe...

Unterstützung beim Obsoleszenz Management

„Die Bauteil-Obsoleszenz-Probleme verschärfen sich und wir sind uns dessen bewusst, dass unsere Kunden von uns eine Vermeidung einer Unterbrechung der Versorgungskette erwarten “, so Klaus Kruse, Geschäftsführer bei Karl Kruse GmbH & Co KG. Als Obsoleszenz -Spezialist arbeitet das Unternehmen seit vielen Jahren permanent an der Optimierung von...

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Termine

21.03.2019

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08.10.2019, Messe Karlsruhe

DeburringEXPO

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22.10.2019, Messegelände Stuttgart

parts2clean

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14.11.2019

DIGITAL MEDTE CH

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