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von Medizin- und Laborprodukten

Medizinprodukte und IVD

von Wolfgang Ecker

Marktzugang nach den neuen EU-Verordnungen kompakt für Studium und Beruf

Die neuen EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) gestalten die Spielregeln in diesem wichtigen Bereich der Gesundheitsindustrie neu. Nunmehr gilt es, die Übergangsfristen zu nutzen und sich rasch auf die neuen Regeln für den Marktzugang und gar das Verbleiben auf dem Markt einzustellen. Dazu ist eine gründliche Kenntnis des neuen Regelwerks für alle Verantwortlichen und Beschäftigen in diesem Bereich unbedingt erforderlich. Unverzichtbar sind fundierte Kenntnisse über die neuen EU-Verordnungen auch bei der Aus-, Fort- und Weiterbildung für StudentInnen und andere Nachwuchskräfte und Aktive im Bereich Medizintechnik, Biomedical und Clinical Engineering, e-Health und verwandten Gebieten.

1. Auflage 2018, 188 Seiten, ISBN 978-3752820805, Books on Demand, 20,00 Euro

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11.09.2018, Aachen

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22. Business Forum Qualität: Vom Smart Device bis zum Digital Twin − Qualitätsmanagement verbindet physische und virtuelle Welt


Das Veranstaltungsprogramm und Informationen zur Teilnahme finden Interessenten unter www.bfq-aachen.de

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19.09.2018, Leipzig

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06.11.2018, Stuttgart

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12.11.2018, Düsseldorf

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19.11.2018, München

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